A síndrome de hiper-IgE, também chamada de síndrome de Job-Buckley, é uma doença por imunodeficiência caracterizada por concentrações muito elevadas de anticorpos IgE e infecções repetidas pela bactéria Staphylococcus. As infecções podem afectar a pele, os pulmões, as articulações ou outros órgãos. Muitas pessoas afectadas por esta síndrome têm ossos fracos e, como consequência, sofrem fracturas recorrentes. Algumas apresentam sinais de alergia, como eczema, congestão nasal e asma. O tratamento consiste em tomar antibióticos continuamente (ou então de forma intermitente) para combater as infecções estafilocócicas. O antibiótico trimetoprim-sulfametoxazol costuma ser utilizado como medida preventiva.